药品稳定性试验箱 药品综合稳定性试验箱
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药品稳定性试验箱 药品综合稳定性试验箱
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共有884条同类"恒温试验设备"供应信息 [按键盘 ← → 键可翻页]
| 品牌 |
shanghai |
型号 |
药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱 |
| 温度范围 |
见详细说明（℃） |
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 | 药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱 |
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新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有恒温恒湿箱无法长时间连续运行的缺陷,是国家药厂GMP认证的必备设备.
顺应世界环保潮流,无氟将是我国制冷设备发展的必然趋势,一恒实验设备快人一步全新无氟设计,使您始终走在健康生活的前面.
国际品牌压缩机和循环风机,效率高、能耗低,不仅促进节能,而且使用寿命长,可将噪声降至更低限度,与传统低温设备相比,降温时间减少40%以上. |
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| 我公司致力于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统，还是在材料或药物原料方面的气候（温度、湿度、光）试验箱，我们将为您提供全面的、稳定可靠的、满足您需要的系统。以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 |
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| 满足标准：2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。 |
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 | 主要规格和技术参数 |
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名称 | 药品稳定性试验箱 | 综合药品稳定性试验箱 | 型号 | LHH-150SD | LHH-150SDP LHH-250SDP （程序运行） | LHH-500SD | LHH-150GSP LHH-250GSP （程序运行） | LHH-250SD | 控温范围 | 0～65℃ | 控温波动 | ±0.5℃ | 温度均匀性 | ±2℃ | 控湿范围 | 40～95%RH | 湿度波动 | ±3%RH | 光照强度 | | 0～6000LX可调 | 照度误差 | | ≤±500LX | 定时范围 | 1～99小时 | 每段1～99小时 | 1～99小时 | 每段1～99小时 | 调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | 制冷系统 | 制冷方式 | 二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换 | 控制器 | 微机控制 | 可程式触摸屏控制器 | 微机控制 | 可程式触摸屏控制器 | 湿度传感器 | 电容式传感器 | Pt100铂电阻
电容式传感器 | 电容式传感器 | Pt100铂电阻
电容式传感器 | 工作环境温度 | RT＋5-35℃ | 电源 | AC 220V±10% 50HZ | 容积 | 150升
250升 | 150升
250升 | 500升 | 150升
250升 | 内胆尺寸 | 600×405×620
680×605×730 | 600×405×620
680×605×730 | 700×800×900 | 600×450×620
505×615×815 | 载物托盘（标配） | 3块 | 4块 | 5块 | 4块 | 安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 | 备注 | LHH-150SD、LHH-250SD、LHH-500SD已配ESPON针式80列纸打印机。LHH-150SDP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可选配RM10/C高精度数字记录仪。 | | ★满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造
★稳定性试验条件：
在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。
★长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+30℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12个月
★加速稳定性试验的储藏条件：
温度：+40℃±2℃
湿度：75±5%RH
时间：6个月
强光照射条件：
光照度：4500±500LX
※以上相关数据仅供参考。 |
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